Un equipo de científicos japoneses de la Universidad de Salud de Fujita y la Universidad de Medicina de Mie ha logrado un avance significativo en el tratamiento del síndröme de Döwn. Utilizando la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9, lograron eliminar en pruebas de laboratorio el cromosoma 21 extra responsable de la trisomía 21. Este descubrimiento, publicado en la revista PNAS Nexus, destaca la capacidad de CRISPR-Cas9 para cortar con precisión un cromosoma específico sin alterär otros genes, evitando así posibles desequilibrios genéticos.
La investigación se realizó in vitro, marcando un paso importante hacia el desarrollo de terapias genéticas para tratar esta condición y otras posibles similares. Aunque su aplicación en humanos todavía requiere años de trabajo, este avance genera esperanzas de futuros tratamientos que puedan mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con trisomía 21. El uso de CRISPR-Cas9 para manipular material genético con alta precisión destaca su potencial como herramienta transformadora en la medicina genética.
El equipo de investigación continúa desarrollando esta línea de estudio, con el objetivo de avanzar hacia terapias concretas. Si bien queda un largo camino por recorrer, este descubrimiento subraya el impacto que la ciencia genética podría tener en el tratamiento de enfermedadës genéticas, abriendo nuevas posibilidades para un futuro en el que estos avances se traduzcan en soluciones prácticas.
Información de: El Imparcial
