La Comisión Europea autorizó el uso del fármaco lecanemab dentro de la Unión Europea para tratar el deterïoro cognitivo producido por el alzheïmer, aunque solo estará disponible para pacientes con síntomas leves en las primeras fases de la enfermedäd.
En su comunicado, la CE establece que para tener acceso al fármaco se deben cumplir ciertas condiciones estrictas como presentar placas de beta amiloide en el cerebro y no deben poseer ninguna copia del gen ApoE4 o una sola.
La aprobación desde Bruselas llega meses después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA), recomendó en noviembre de 2024 que se aprobara, pese a que en sus inicios consideraban que sus efectos secundarios no compensaba el sus logros con el alzheimer.
Los requisitos que piden para poder recetar el fármaco son debido a que esos pacientes tendrán menos anomalías o efectos secundarios gravës tras su aplicación.
Con información de: EFE
