Un estudio preclínico innovador, publicado en la revista Nature, revela que una única inyección de terapia génica al nacer podría ofrecer protección a largo plazo contra el VÏH, este avance representa un logro significativo en la lucha contra las infecciones pediátricas, especialmente en regiones de alto riësgo donde más de 100.000 niños contraen el virus anualmente, principalmente por transmisión maternoinfantil post-nacimiento.
La clave de este tratamiento reside en aprovechar la tolerancia natural del sistema inmunitario en las primeras semanas de vida. La terapia génica programa las células para producir continuamente anticuerpos que combaten el VÏH. Los macacos que recibieron la inyección durante su primer mes de vida estuvieron protegidos contra la infección durante al menos tres años sin necesidad de refuerzos, lo que podría traducirse en cobertura hasta la adolescencia en humanos.
Este enfoque promete superar los desafíos logísticos y de cumplimiento asociados con los tratamientos antirretrovirales actuales, que a menudo disminuyen después del parto, especialmente en zonas con acceso limitado a la atención sanitaria. Los investigadores utilizaron un virus adenoasociado (AAV), como vehículo para entregar el código genético a las células musculares, transformándose en «microfábricas» que producen de manera sostenida anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs).
Los próximos pasos se centrarán en la traslación de estos hallazgos a los seres humanos, lo que implica la optimización de la dosis para bebés y la realización de estudios formales de seguridad. Actualmente, se está desarrollando un ensayo pediátrico de prueba de concepto con el apoyo de la Fundación Gates. Además, los autores sugieren que esta misma estrategia podría adaptarse para proteger contra otras enfermedades infecciosas, como la malaria, abriendo nuevas vías para la medicina preventiva.
Con información de: EFE
