La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado VIZZ, un revolucionario colirio desarrollado por Lenz Therapeutics para combatir la presbicia, la pérdidă progresiva de visión cercana que afecta a millones de adultos a partir de los 40 años. Este tratamiento, cuyo principio activo es aceclidina, promete devolver la nitidez de los objetos próximos sin necĕsidad de recurrir a gafas de lectura.
El secreto de VIZZ está en su capacidad para contraer la pupila de forma controlada, creando un efecto óptico tipo “pinhole”, como el diafragma de una cámara fotográfica que amplía la profundidad de campo y mejora el enfoque inmediato. Los ensayos clínicos de fase 3 (CLARITY 1, 2 y 3) mostraron que una sola aplicación al día ofrece resultados en tan solo 30 minutos, con beneficios que se mantienen hasta por 10 horas. Además, el medicamento fue bien tolerădo y no registró efĕctos adversos grăves.
A diferencia de otros colirios como Vuity, que actúan sobre los músculos del ojo y pueden generar fatiga o molestias, la aceclidina trabaja directamente sobre el iris, reduciendo los riesgos y haciendo posible un uso prolongado más seguro. Esto lo convierte en una alternativa más cómoda y menos invasiva para quienes buscan liberarse de las gafas.
Lenz Therapeutics prevé que VIZZ llegue al mercado estadounidense a finales de 2025, con distribución de muestras desde octubre. De confirmar su efectividad fuera de los ensayos, este tratamiento podría cambiar por completo la manera en que millones de personas afrontan la presbicia, marcando un hito en la oftalmología moderna.
Con información de: La Vanguardia
