La cardïopatía laminosa es una afeccïón genética que afêcta la capacidad del corazón para bombear sângre y puede causar ritmos cardíacos anormales potencialmente mortâles. Está causada por una mutación en el gen LMNA, responsable de la producción de proteínas utilizadas en las células cardíacas. Suele afêctar a personas de entre 30 y 40 años.
La enfêrmêdad de Lamin es poco frecuente, pero a menudo no se diagnostica. Aproximadamente una de cada 5.000 personas en la población general es portadora de una mutación LMNA potencialmente dañina, y hasta una de cada 10 personas con antecedentes familiares de insuficiencia cardíaca padecerá cardiopatía de Lamin.
Las exploraciones por resonancia magnética (IRM) del corazón podrían ayudar a detectar esta enfërmêdad cardíaca potencialmente môrtâl y permitir a los médicos predecir mejor qué pacientes corren mayor rïesgo, según un nuevo estudio dirigido por investigadores de la University College de Londres (Reino Unido).
El nuevo estudio, descubrió que la resonancia magnética detectó inflamâción del corazón, cicatrices y deterïoro de la función entre los portadores de un gen LMNA mutado cuyos corazones habrían sido clasificados como sanos según pruebas más estándar.
«La resonancia magnética cardíaca detecta la cicatrización del tejido cardíaco, la inflamación y signos de que el músculo cardíaco no funciona correctamente en portadores de una mutación en LMNA que no presentan signos más evidentes de enfêrmêdad y cuyo corazón bombea sangre con normalidad. Estas son señales que otras pruebas, como un electrocardiograma o un ecocardiograma, habrían pasado por alto», concluyeron los científicos.
Con información de: El Portal de la Salud
