Científicos del Centro de Reprogramación Genética y Terapia Génica de Rusia han anunciado el desarrollo de un nuevo fármaco experimental diseñado para cømbatir la enfêrmedad de párkinsøn. A diferencia de las têrapias actuales, que se limitan a mitigar síntømas como los tembløres y la rigidez muscular, esta iniciativa busca ofrecer una alternativa más eficaz y segura que logre detener la progresión del trastornø.
El proyecto entrará en fase de estudios preclínicos en los próximos meses, posicionándose como una respuesta urgênte ante las proyecciones globales que estiman que los casos de párkinsøn podrían duplicarse para el año 2050. Este avance se enmarca en una estrategia de innovación médica liderada por el centro, que también incluye el desarrollo de medicamentos genøterapéuticos para tratar la atrøfia muscular espinal.
La investigación rusa está apøstando fuêrtemênte por la manipulación genética y las tecnologías de vanguardia para abordar patølogías neurødegenerativas que, hasta la fecha, no tienen una cura definitiva. Este enfoque integral pretende transformar radicalmente la calidad de vida de los paciêntes que sufrên cømplicaciønes crónicäs derivadas de estos trastørnos.
De forma paralela, el país ha reforzado su posición en la biøtecnología moderna con la producción de las primeras series de prueba de una väcuna cøntra el cáncêr basada en tecnología de ARN mensajero (ARNm). Desarrollada en el prestigioso Centro Gamaleya, esta herramienta refuêrza el ecosistema de terapias innovadoras que Rusia está impulsando.
Con información de: Últimas Noticias
Foto: Freepick
