El tratamiento contra el cáncër de páncreas desarrollado por Revolution Medicines Inc. recibió la recomendación favorable de un comité asesor clave de la Unión Europea, según anunció la empresa farmacéutica mediante un comunicado oficial.
El visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) allana el camino para que la Comisión Europea emita una decisión final sobre su comercialización en el mercado continental durante los próximos meses.
Comercializado bajo el nombre de Rasonque en Estados Unidos donde obtuvo la aprobación regulatoria el pasado mes de agosto, la sustancia activa daraxonrasib constituye uno de los avances terapéuticos más relevantes en años para el abordaje de esta enfermedâd.
Los ensayos clínicos en fase final demostraron que la terapia logra casi duplicar la esperanza de vida en pacientes con diagnósticos agresivös. Su mecanismo de acción opera como un innovador «pegamento molecular» capaz de inhibir de manera amplia la proteína RAS, cuya mutación es responsable de la proliferación tumoral en la mayoría de los tumorës pancreáticos.
A pesar del hito científico, el fármaco presenta limitaciones operativas e implicaciones económicas significativas. No representa una cura definitiva, ya que los pacientes terminan desarrollando resistencia al tratamiento con el tiempo, además de reportar efectos secundarios como erupciones cutáneas y estomatitis. Asimismo, su precio de lista en el mercado estadounidense supera los 475.000 dólares anuales por paciente, posicionándolo entre las oncoterapias más costosas del mundo, con proyecciones de analistas que sitúan sus ventas globales por encima de los 9.000 millones de dólares al año.
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