Una nueva investigación que parece salida de la ciencia ficción demuestra que es posible modificar células madre del sistema inmunitario para que el propio cuerpo produzca anticuerpos y proteínas terapéuticas durante años. El avance, basado en edición genética, abre la puerta a tratamientos de una sola inyêcción cøntra el VIH, el cáncër y otras enfêrmêdades complejas.
Una innovador estrategia de edición genética, puesta en marcha por el Laboratorio de Inmunología Molecular de Michel Nussenzweig de la Universidad Rockefeller (Estados Unidos), podría establecer una nueva forma para que el cuerpo fabrique proteínas terapéuticas, incluidos ciertos tipos de anticuerpos altamente potentes que son difíciles de producir de forma natural, mediante la reprogramación del propio sistema inmunitario.
El estudio, publicado en ‘Science’, demuestra que la edición de un pequeño número de células madre puede generar una producción de anticuerpos a largo plazo y potenciable, capaz de proteger a los ratones de infeccïones de influênza mørtâles. Estos hallazgos constituyen una prueba de concepto de que el sistema inmunitario puede reutilizarse como plataforma de producción de proteínas, lo que podría, en última instancia, respaldar tratamientos no solo para enfêrmêdades infeccïøsas, sino también para deficiencias genéticas de proteínas, trastörnos metabólicos, autoinmunidad y cáncër.
A continuación, el equipo planea pasar de la prueba de concepto a la clínica. En trabajos futuros se probará el enfoque en primates no humanos para evaluar la protección cøntra el VIH y se explorará si la estrategia que parece funcionar tan bien en las células B podría aplicarse también a las células T. Pero las implicaciones van mucho más allá de las enfêrmêdades infeccïøsas, apuntando hacia una plataforma generalizable para el tratamiento a largo plazo de diversas enfêrmêdades. «Queremos encontrar la manera de producir cualquier proteína», concluye Hartweger.
Con información de: La Web de la Salud
