La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de una versión genérica del lenacapavir, un medicamento profiláctico de administración inyectable de dos dosis al año diseñado para la prevención del VIH. La aprobación sanitaria fue dada a conocer por la empresa farmacéutica Dr. Reddy’s Laboratories en conjunto con Unitaid, organización internacional orientada al suministro de tratamientos en países de ingresos bajos y medios.
La versión genérica del fármaco tendrá un costo aproximado de 40 dólares anuales por paciente y estará disponible para su distribución en 120 países de bajos y medianos recursos. Esta accesibilidad financiera es resultado de acuerdos institucionales suscritos previamente entre Dr. Reddy’s Laboratories, Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
De acuerdo con las especificaciones médicas presentadas, el esquema de dos aplicaciones inyectables anuales ofrece una eficacia de reducción de hasta el 99,9 % en el riesgo de transmisión del virus. La alternativa representa una opción dentro de los protocolos de profilaxis preexposición (PrEP), los cuales habitualmente requieren la ingesta diaria de tabletas orales.
Noticias 24 horas / Fabiana Almeida
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