La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este 18 de junio un innovador tratamiento preventivo para el vïrus de la inmunodeficiencia humana (VIH), marcando un paso significativo en la lucha global contra la epïdemia. El fármaco, conocido como Yeztugo (o Lenacapavir), desarrollado por la compañía biotecnológica Gilead Sciences, ofrece la primera opción inyectable semestral, lo que representa un cambio de paradigma frente a las terapias orales diarias y las inyecciones bimensuales existentes.
Este nuevo tratamiento demuestra una eficacia excepcional, con tasas de prevención de entre el 96% y el 100% en ensayos clínicos. Su administración cada seis meses no solo mejora la adherencia al tratamiento, sino que también ofrece una alternativa más cómoda y efectiva, con el potencial de impactar a millones de personas en riesgo de contraer el virus. La aprobación se considera una oportunidad sin precedentes en más de cuatro décadas de esfuerzos de prevención, prometiendo consolidarse como una opción revolucionaria y accesible.
Previamente aprobado en 2022 bajo el nombre de Sunlenca para tratar casos de VÏH multirresistente, la reciente luz verde de la FDA amplía su uso como profilaxis previa a la exposición (PrEP). La estructura molecular de Lenacapavir permite una acción prolongada en el organismo, manteniendo su efecto antiviral durante seis meses con una sola inyección.
Yeztugo estará disponible para adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos, organizaciones de telemedicina y clínicas comunitarias ya anunciaron su disponibilidad inmediata en áreas urbanas clave, y se están formando alianzas para ampliar el acceso. Aunque el costo por inyección será de aproximadamente 14,109 dólares, equivalentes a 2,352 dólares mensuales, este avance es visto como un día histórico en la prevención del VÏH, ofreciendo una esperanza renovada para erradicar nuevas infeccÏones a nivel mundial.
Con información de: AFP
