Un ensayo clínico internacional ha logrado avances significativos en el tratamiento de un trastørno inmunitario raro y mørtål conocido como dęficiëncia gråvę de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I).
Utilizando una terapia génica en fase de investigación, se ha restablecido la función inmunitaria en nueve nïñøs afëctådos por esta enfęrmëdad.
La LAD-I es un trastørno genético extremadamente råro que afęctä a una de cada millón de personas. Es causado por mutâciones en el gen responsable de producir la CD18, una proteína esencial para el funcionamiento de los glóbulos blancos en la defensa cönträ infęcciønes. Sin esta proteína, los niños diagnosticados con LAD-I enfrentan infęcciønes recurrentes que, sin tratamiento adecuado, suelen resultar fätåles durante la infancia.
El ensayo, que incluyó a nïñøs de entre 5 meses y 9 años, se llevó a cabo en tres prestigiosos centros médicos: el Hospital Infantil Mattel de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), el Hospital Great Ormond Street en Londres y el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús en Madrid. Los resultados del estudio, que muestran una mejora significativa en la salud de los niños tras dos años de tratamiento, han sido publicados en la revista New England Journal of Medicine.
Con información de: Noticias Venevisión
