Un estudio de alcance internacional con participación del Centro de Investigación del Cáncër de Salamanca determinó que la administración de cabergolina, fármaco empleado habitualmente para interrumpir la lactancia materna, podría disminuir de manera sustancial el riesgö de desarrollar cáncër de mama.
Los ensayos desarrollados en modelos animales evidenciaron una reducción cercana al 50 % en la formación de masas tumörales tras suministrar el medicamento al término de la lactancia, mientras que el análisis de historiales clínicos en España y Noruega reveló una baja de hasta el 70 % en la incidencia de esta patología entre mujeres jóvenes tratadas con este compuesto.
El mecanismo biológico de la cabergolina favorece la involución fisiológica completa del tejido mamario después del destete, una etapa de eliminación celular que suele verse alterada o incompleta en pacientes con mutaciones genéticas vinculadas a carcinomâs de alta agresividäd, como las del gen BRCA1. Al asegurar una regresión tisular adecuada, el fármaco previene la acumulación de células anómalas que potencialmente desencadenan procesos neoplásicos en la glándula mamaria.
A pesar de que este medicamento no posee actualmente la autorización regulatoria para su uso como terapia preventiva, los resultados obtenidos abren la puerta al inicio de ensayos clínicos prospectivos en poblaciones de riesgö. De ratificarse su efectividad en seres humanos, la sustancia se perfila como una alternativa terapéutica farmacológica y menos invasiva frente a procedimientos drásticös como la mastectomía profiláctica o la hormonoterapia prolongada.
Foto cortesía Envato
