Uno de los mayores estudios genéticos hechos hasta ahora sobre la fibromiÄlgia apunta a un origen neurológico de la enfermedÄd, que afectÄ aproximadamente al 2% de la población y causa dolör, fatigÄ, problemas de sueño, memoria y estado de ánimo. El hallazgo abre la puerta a encontrar nuevos tratamientos.
La investigación, en la que han participado 53 investigadores de 7 países, aparece recogida este martes en la revista Nature Medicine.
Sus resultados se basan en datos genéticos de más de 2,5 millones de adultos de Estados Unidos, Reino Unido, Finlandia, Estonia, Dinamarca e Islandia, de los cuales 55.000 padecen fibromiÄlgia.
Los investigadores han hallado variantes en la secuencia de ADN en 26 regiones del genoma que influyen en el riesgö de desarrollar fibromiÄlgia. Muchos de los genes de estas regiones influyen en el funcionamiento del cerebro y del sistema nerviöso.
Estos hallÄzgos aportan la evidencia más sólida hasta la fecha de que la fibromiÄlgia es, principalmente, un trastorno del sistema nerviöso y no una enfermedÄd autöinmune, como se ha debÄtido durante mucho tiempo.
“Durante décadas, se ha restado importancia a los pacientes o se les ha dicho que su dolör es simplemente psicológico. Nuestros hallazgos confirman que la afËcción tiene una base biológica clara”, señala uno de los autores, Michael Wainberg, investigador de la Universidad de Toronto.
Con información de: EFE
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